机译:在挂biorepositories当代临床试验罕见病登记病人参与知情同意过程
机译:病人参与与生物资源库相关的罕见病登记的知情同意程序
机译:创建与罕见病生物资源库数据库链接的全球罕见病患者注册表:Rare Disease-HUB(RD-HUB)。
机译:知情同意进行临床试验:参与者对同意过程的满意程度和参与的自愿性
机译:临床试验中的电子知情同意书-伦理考虑
机译:癌症临床试验知情同意书:将文件作为改善流程的出发点。
机译:创建一个全球罕见疾病患者注册链接到一个罕见疾病Biorepository数据库:罕见病 - HUB(RD - HUB)
机译:患者参与与生物数据有关的罕见疾病登记的知情同意进程