机译:β-咔啉衍生物作为haspin激酶抑制剂的构效关系研究
机译:(Z)-5-甲基噻唑烷-4-一种衍生物的发现和结构 - 活性关系研究为有效和选择性泛磷脂酰肌醇5-磷酸4-激酶抑制剂
机译:氨基吡啶衍生物作为Janus激酶2的新抑制剂的设计,合成和结构 - 活性研究
机译:原卟啉原氧化酶抑制剂的环状酰亚胺衍生物的定量构效关系:基于密度泛函理论的量子化学描述符研究
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:吖啶的构效关系研究类似物作为单激酶和DYRK2激酶抑制剂
机译:间苯二酸内酯和衍生物作为蛋白激酶抑制剂的合成及其与构效关系的研究