机译:从一个整个exome阅读到临床筛查的概念:在阿拉伯半岛的主要睫状体缺陷和rsph9 p.lys268del
high-throughput nucleotide sequencing primary ciliary dyskinesia screening;
机译:从单个完整外显子组阅读到临床筛查的观念:阿拉伯半岛的原发性睫状运动障碍和RSPH9 p.Lys268del
机译:从单个完整外显子组阅读到临床筛查的观念:阿拉伯半岛的原发性睫状运动障碍和RSPH9 p.Lys268del
机译:RSPH9基因的创始人突变导致两个近亲贝都因人家庭发生原发性睫状运动障碍。
机译:相差显微镜图像中的光流法通过测量睫状心跳频率来诊断原发性睫状运动障碍。初步结果
机译:将单轴3D断层扫描到睫状体活组织检查电子显微镜检查的临床效用
机译:径向辐头蛋白基因RSPH9和RSPH4A的突变导致原发性睫状运动障碍伴有中央微管对异常。
机译:径向辐头蛋白基因RSPH9和RSPH4A的突变导致原发性睫状运动障碍,伴有中央微管对异常。