机译:通过片段库的虚拟筛选发现的醛基酮还原酶AKR1C1和AKR1C3的选择性抑制剂
机译:羟基唑衍生物作为有效和选择性的Aldo-keto还原酶1C3(AKR1C3)抑制剂被生物话代脚手架跳跃方法发现
机译:一个支架,三种结合模式:新型和选择性蝶啶还原酶1抑制剂从虚拟筛选发现片段命中派生。
机译:通过组合COMFA 3D QSAR建模和虚拟筛选对人类HMG-CoA还原酶的潜在新型抑制剂的基于结构的合理探索
机译:基于片段的文库筛选和基于结构的原生动物疾病选择性抑制剂优化
机译:一种支架三种结合模式:新型和选择性蝶啶还原酶1抑制剂从虚拟筛选发现片段命中派生。
机译:羟基唑衍生物作为有效和选择性的Aldo-keto还原酶1C3(AKR1C3)抑制剂被生物话代脚手架跳跃方法发现