机译:一种新型合成二价配体,探针趋化因子受体CXCR4二聚化和抑制HIV-1进入
机译:肝素寡糖抑制趋化因子(CXC基序)配体12(CXCL12)心脏保护,通过与二聚化界面结合,促进低聚,并与趋化因子(CXC基序)受体4(CXCR4)N末端竞争
机译:发现新的CCR5和CXCR4趋化因子受体拮抗剂作为HIV-1进入抑制剂的最新进展。第2部分
机译:通过利用多脯氨酸螺旋作为接头,通过利用多脯氨酸螺旋进行趋化因子受体CXCR4的二价配体
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:肝素寡糖通过正交结合二聚体界面促进寡聚化并与趋化因子(CXC Motif)受体4(CXCR4)N末端竞争从而抑制趋化因子(CXC母体)配体12(CXCL12)的心脏保护作用。
机译:二价配体瞄准调用Mu阿片受体和趋化因子受体CXCR4二聚体在阿片类药物增强HIV1进入