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Astemizole Synergizes Calcitriol Antiproliferative Activity by Inhibiting CYP24A1 and Upregulating VDR: A Novel Approach for Breast Cancer Therapy

机译:阿司咪唑协同作用骨化三醇抗增殖活性通过抑制CYp24a1和上调VDR:用于治疗乳腺癌的新方法

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摘要

BackgroundCalcitriol antiproliferative effects include inhibition of the oncogenic ether-à-go-go-1 potassium channel (Eag1) expression, which is necessary for cell cycle progression and tumorigenesis. Astemizole, a new promising antineoplastic drug, targets Eag1 by blocking ion currents. Herein, we characterized the interaction between calcitriol and astemizole as well as their conjoint antiproliferative action in SUM-229PE, T-47D and primary tumor-derived breast cancer cells.
机译:背景骨化三醇的抗增殖作用包括抑制致癌的醚-go-go-1钾通道(Eag1)的表达,这对于细胞周期进程和肿瘤发生是必需的。阿司咪唑是一种有希望的新型抗肿瘤药物,它通过阻断离子电流靶向Eag1。在本文中,我们表征了骨化三醇和阿司咪唑之间的相互作用以及它们在SUM-229PE,T-47D和原发性肿瘤来源的乳腺癌细胞中的联合抗增殖作用。

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