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Motor sequencing deficit as an endophenotype of speech sound disorder: A genome-wide linkage analysis in a multigenerational family

机译:电机测序缺损作为语音声音障碍的内型型:多粒系列中的基因组联动分析

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摘要

ObjectivesThe purpose of this pilot study was to investigate a measure of motor sequencing deficit as a potential endophenotype of speech sound disorder (SSD) in a multigenerational family with evidence of familial SSD.
机译:目的这项初步研究的目的是调查运动测序缺陷的测量方法,该方法可作为具有家族性SSD证据的多代家庭中潜在的语音内分泌表型(SSD)。

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