机译:马球样激酶1(pLK1)抑制剂Nms-p937是有效的弥散性原发性CD56 +急性单核细胞白血病的新模式
机译:Polo样激酶-1(PLK1)抑制剂PCM-075的初步安全性,药代动力学(PK)和药物动力学(PD)分析与复发或难治性的患者中的低剂量糖苷(LDAC)或Degitabine(D)组合 (R / R)急性髓性白血病(AML)
机译:基于配体的药理模型,基于原子的3D-QSAR和取代的噻唑和噻吩作为Polo样激酶1(Plk1)抑制剂的分子对接研究
机译:NMS-P937在骨肉瘤细胞系中靶向polo样激酶1抑制肿瘤细胞生长并部分克服耐药性
机译:HCENEXIN1磷酸化至关重要的激酶1(PLK1)相互作用的质谱特征
机译:联合PLK1抑制剂NMS-P937对乳腺癌中PLK1的微小RNA调节作用。
机译:RNA解旋酶/转录共调节因子p68(DDX5)刺激致癌蛋白激酶Polo样激酶1(PLK1)的表达并与人乳腺癌中PLK1水平升高相关
机译:polo样激酶1(pLK1)抑制剂Nms-p937在弥散性原发性CD56 +急性单核细胞白血病的新模型中有效。