机译:纯合子的V37I GJB2突变在15名轻度至中度感音神经性听力障碍的先证者:亚洲人群的致病性和单倍型分析的进一步确认。
GJB2 V37I China haplotype hearing impairment;
机译:V37I GJB2突变的纯合性在轻度至中度感音神经性听力障碍的15个先证者中:进一步证实了亚洲人群的致病性和单倍型分析
机译:GJB2相关的听力障碍中的M34T和V37I突变:致病性和渗透率降低的证据。
机译:先天性先天性非综合征性听力障碍伴纯合性的gjb2 p.w24x突变的先证者中罕见的母体UPD事件
机译:小儿人群轻度或中度听力损失中GJB2 p.V37I变异的流行及其致病性的解释
机译:纯合子为V37igJB2的纯合理,十五个证据,轻度至中度感觉障碍障碍:进一步确认亚洲群体的致病性和单倍型分析