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P2X7 receptor antagonism inhibits p38 MAPK activation and ameliorates neuronal apoptosis after subarachnoid hemorrhage in the rat

机译:P2X7受体拮抗作用抑制大鼠蛛网膜下腔出血后p38 MAPK活化并改善神经元凋亡

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摘要

ObjectiveBrilliant blue G (BBG), a selective P2X7 receptor (P2X7R) antagonist, exhibits neuroprotective properties. This study examined whether BBG treatment ameliorates early brain injury (EBI) after experimental subarachnoid hemorrhage (SAH), specifically via inhibiting p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK)-related proapoptotic pathways.
机译:目的亮蓝G(BBG)是一种选择性的P2X7受体(P2X7R)拮抗剂,具有神经保护特性。这项研究检查了BBG治疗是否能改善实验性蛛网膜下腔出血(SAH)后的早期脑损伤(EBI),特别是通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)相关的促凋亡途径。

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