机译:评估Largazole类似物的I类HDAC同工型选择性
机译:新型FK228类似物作为潜在的亚型选择性HDAC抑制剂的合成和生物学评估
机译:设计和合成的简化的Largazole类似物作为同工型选择性人赖氨酸脱乙酰基酶抑制剂。
机译:LC-MS / MS分析新型,同种型选择性,组蛋白脱乙酰酶8(HDAC8) - 大鼠等离子体中的葡萄糖蛋白酶缀合物
机译:组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂的结构要求:在C3,C6和C7位置修饰的Suberoylanilide异羟肟酸(SAHA)类似物可提高选择性
机译:拉加唑类似物生物素化缀合物的合成和生化评估:选择性的I类组蛋白去乙酰化酶抑制剂。
机译:评估Largazole类似物的I类HDAC同工型选择性
机译:Largazole作为一种新型和选择性抗乳腺癌药物。