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Design of the INHIBIT trial: preventing inhibitors by avoiding ‘danger’ prolonging half-life and promoting tolerance

机译:INHIBIT试验的设计:通过避免危险延长半衰期和提高耐受性来预防抑制剂

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摘要

Inhibitor formation is among the most serious complications of hemophilia treatment. With the US FDA licensure of the novel long-lasting recombinant factor VIII (FVIII) Fc fusion protein, Eloctate, which prolongs FVIII half-life, we propose an innovative approach to prevent inhibitor formation. In this paper, we describe a multicenter, Phase II, single-arm, 48-week trial, the INHIBIT trial, to determine if Eloctate, begun before a bleed and continued as once weekly prophylaxis, will reduce inhibitor formation in children with hemophilia A. We hypothesize that avoiding ‘danger,’ that is, immune activation by a bleed at first factor exposure and prolonging FVIII half-life will prevent inhibitors and promote FVIII-specific T-cell tolerance. If successful, this approach will suggest a new paradigm in clinical practice.
机译:抑制剂的形成是血友病治疗最严重的并发症之一。在新的持久重组重组因子VIII(FVIII)Fc融合蛋白Eloctate的美国FDA许可下,它延长了FVIII的半衰期,我们提出了一种创新的方法来防止抑制剂形成。在本文中,我们描述了一项多中心,II期,单臂,为期48周的试验,即INHIBIT试验,以确定Eloctate是否从出血前开始并持续每周一次预防,以减少A型血友病患儿的抑制剂形成。我们假设避免“危险”,也就是避免因第一因素暴露时流血而引起的免疫激活以及延长FVIII半衰期,将防止抑制剂并促进FVIII特异性T细胞耐受性。如果成功,这种方法将为临床实践提出新的范例。

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