机译:使用食物和药物管理局的直接口服抗凝血剂引起的出血不良反应的不良反应谱不同,使用食品和药物管理局不良事件报告系统(FAEERS)数据库和日本不利药物事件报告(JADER)数据库
机译:口服蛋白激酶抑制剂通过药物不良反应报告数据库可预防的和可能预防的严重不良反应
机译:Malignancies和Ustekinumab:美国食品和药物管理局的分析不良事件报告制度和欧盟药物调节机构药物检修数据库
机译:从中国不良事件报告中识别降血脂药物的不良药物反应
机译:上市后阶段推广仿制药利用对自发不良事件报告和药物安全评估的影响
机译:抗精神病药的致死性致死风险:将不良事件报告与整个欧洲的药物利用数据结合起来
机译:口服抗组胺药(H1)的心律失常潜力:将不良事件报告与整个欧洲的药物利用数据结合起来