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Human gamma delta T cells: evolution and ligand recognition

机译:人γδT细胞:进化和配体识别。

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摘要

The γδ T cell lineage in humans remains much of an enigma due to the low number of defined antigens, the non-canonical ways in which these cells respond to their environment and difficulty in tracking this population in vivo. In this review, we survey a comparative evolutionary analysis of the primate V, D and J gene segments and contrast these findings with recent progress in T cells in humans. Signatures of both defining antigen recognition by different populations of γδ purifying and diversifying selection at the Vδ and Vγ gene loci are placed into context of Vδ1+ γδ T cell recognition of CD1d presenting different lipids, and Vγ9Vδ2 T cell modulation by pyrophosphate-based phosphoantigens through the butyrophilins BTN3A. From this comparison, it is clear that co-evolution between γδ TCRs and these ligands is likely occurring, but the diversity inherent in these recombined receptors is an important feature in ligand surveillance.
机译:人类中的γδT细胞谱系由于定义的抗原数量少,这些细胞对其环境作出反应的非规范方法以及在体内追踪该种群的困难而仍然是一个谜。在这篇综述中,我们调查了灵长类动物V,D和J基因片段的比较进化分析,并将这些发现与人类T细胞的最新进展进行了对比。通过在Vδ和Vγ基因位点上不同的γδ纯化和多样化选择群体来定义抗原识别的特征都放置在Vδ1+γδT细胞识别具有不同脂质的CD1d以及通过焦磷酸基磷酸化抗原通过Vδ9Vδ2T细胞调节Vγ9Vδ2T细胞的背景下。酪氨酸BTN3A。从该比较中可以明显看出,γδTCR与这些配体之间可能发生共同进化,但这些重组受体固有的多样性是配体监测的重要特征。

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