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Using the MCF10A/MCF10CA1a Breast Cancer Progression Cell Line Model to Investigate the Effect of Active Mutant Forms of EGFR in Breast Cancer Development and Treatment Using Gefitinib

机译:使用MCF10A / MCF10CA1a乳腺癌进展细胞系模型研究活性突变形式的EGFR在吉非替尼治疗乳腺癌发展和治疗中的作用

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摘要

BackgroundBasal-like and triple negative breast cancer (TNBC) share common molecular features, poor prognosis and a propensity for metastasis to the brain. Amplification of epidermal growth factor receptor (EGFR) occurs in ~50% of basal-like breast cancer, and mutations in the epidermal growth factor receptor (EGFR) have been reported in up to ~ 10% of Asian TNBC patients. In non-small cell lung cancer several different mutations in the EGFR tyrosine kinase domain confer sensitivity to receptor tyrosine kinase inhibitors, but the tumourigenic potential of EGFR mutations in breast cells and their potential for targeted therapy is unknown.
机译:背景基底型和三阴性乳腺癌(TNBC)具有共同的分子特征,预后差和转移到大脑的倾向。表皮生长因子受体(EGFR)的扩增发生在约50%的基底样乳腺癌中,据报道,约有10%的亚洲TNBC患者表皮生长因子受体(EGFR)发生了突变。在非小细胞肺癌中,EGFR酪氨酸激酶结构域中的几个不同突变赋予了对受体酪氨酸激酶抑制剂的敏感性,但EGFR突变在乳腺癌细胞中的致瘤潜力及其靶向治疗的潜力尚不清楚。

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