机译:拷贝数变化屏幕可识别患有语言障碍的儿童在15q13.1-13.3染色体上的罕见从头缺失
机译:全基因组溃疡性结肠炎的罕见拷贝数变异筛选可确定潜在的易感基因座
机译:从头删除15号染色体(q21.1q22.2)的儿童主动脉缩窄和轻度至中度发育延迟
机译:生殖器模棱两可的男婴从头间质删除染色体10q(q25.3q26.13)的分子细胞遗传学分析:生殖器发育新的关键区域的证据。
机译:检测和重建从头到尾组织的序号副本
机译:先天性心脏病患者的稀有拷贝数变异确定了左右模式中的新基因
机译:全基因组溃疡性结肠炎的罕见拷贝数变异筛选可确定潜在的易感基因座
机译:拷贝数变异屏幕可识别出语言障碍儿童的15q13.1-13.3号染色体上罕见的从头缺失
机译:染色体带3q29中的1.3 mb de novo缺失与儿童的正常智力相关