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A novel assay to identify the trafficking proteins that bind to specific vesicle populations

机译:一种新的测定方法用于鉴定与特定囊泡群体结合的运输蛋白

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摘要

Here we describe a method capable of identifying interactions between candidate trafficking proteins and a defined vesicle population in intact cells. The assay involves the expression of an FKBP12-rapamycin–binding domain (FRB)–tagged candidate vesicle-binding protein that can be inducibly linked to an FKBP-tagged molecular motor. If the FRB-tagged candidate protein binds the labeled vesicles, then linking the FRB and FKBP domains recruits motors to the vesicles and causes a predictable, highly distinctive change in vesicle trafficking. We describe two versions of the assay: a general protocol for use in cells with a typical microtubule-organizing center and a specialized protocol designed to detect protein-vesicle interactions in cultured neurons. We have successfully used this assay to identify kinesins and Rabs that bind to a variety of different vesicle populations. In principle, this assay could be used to investigate interactions between any category of vesicle trafficking proteins and any vesicle population that can be specifically labeled.
机译:在这里,我们描述了一种方法,该方法能够识别完整的细胞中候选运输蛋白和定义的囊泡群体之间的相互作用。该测定法涉及FKBP12-雷帕霉素结合域(FRB)标记的候选囊泡结合蛋白的表达,该蛋白可诱导性地与FKBP标记的分子运动相关。如果FRB标记的候选蛋白结合了标记的囊泡,则将FRB和FKBP域连接起来会吸引运动到囊泡,并导致可预测的,高度独特的囊泡运输变化。我们描述了该测定法的两个版本:用于具有典型微管组织中心的细胞中的通用方案和旨在检测培养的神经元中蛋白质-囊泡相互作用的专门方案。我们已经成功地使用了这种测定法来鉴定与多种不同囊泡群体结合的驱动蛋白和Rabs。原则上,该测定法可用于研究任何种类的囊泡运输蛋白与可以被特异性标记的任何囊泡群体之间的相互作用。

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