genome wide association studies whole exome sequencing coronary artery disease;
机译:全外显子测序发现罕见的遗传变异保护冠心病
机译:全外壳测序诊断稀有遗传疾病中面分析技术的成功:单中心体验
机译:全拓序测序诊断稀有遗传疾病中面分析技术的成功:单中心经验
机译:纯合子映射使用全exome测序:一种有价值的遗传疾病致病变异鉴定的方法
机译:使用全基因组测序发现导致罕见的小儿肾脏疾病的新基因
机译:使用全外显子组测序发现患有冠状动脉疾病的壮族家庭中的PPP2R3A和TMX3致病变异
机译:错误:2,000名丹麦个体的全外显子组测序和罕见编码变异在2型糖尿病中的作用(The american Journal of Human Genetics(2013)93(1072-1086))