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Phase I Study of the Anti-CD22 Antibody–Drug Conjugate Pinatuzumab Vedotin with/without Rituximab in Patients with Relapsed/Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphoma

机译:复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者抗CD22抗体-药物缀合吡妥珠单抗Vedotin联合利妥昔单抗治疗的I期研究

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摘要

PurposePinatuzumab vedotin is an antibody–drug conjugate with the potent antimicrotubule agent monomethyl auristatin E (MMAE) conjugated to an anti-CD22 antibody via a protease-cleavable linker. This phase I study determined its recommended phase II dose (RP2D) and evaluated its safety, tolerability, and antitumor activity alone and with rituximab in relapsed/refractory (r/r) non-Hodgkin lymphoma (NHL) and chronic lymphocytic leukemia (CLL).
机译:目的Pinatuzumab vedotin是一种抗体-药物偶联物,其有效的抗微管剂单甲基澳瑞他汀E(MMAE)通过蛋白酶可裂解的接头与抗CD22抗体偶联。这项I期研究确定了其推荐的II期推荐剂量(RP2D),并评估了其单独,与利妥昔单抗联合用于复发/难治性(r / r)非霍奇金淋巴瘤(NHL)和慢性淋巴细胞性白血病(CLL)的安全性,耐受性和抗肿瘤活性。

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