Niemann-Pick Acid Sphingomyelinase Sphingomyelin Mouse Model Enzyme Replacement Therapy;
机译:稀有遗传神经退行性疾病中脑抑郁症状:Niemann-pick型C型C,Spingocerebellar Ataxia和Huntington病评估FDG PET
机译:在超罕见遗传代谢疾病中进行患者筛查的建议:我们从尼曼-皮克C型疾病中学到了什么?
机译:神经退行性疾病中Niemann-Pick型C病的筛选
机译:脑脊液来自个体铌液患病的定量蛋白质组学研究,C1型患者
机译:生物合成进入GEX1A脚手架:一种新的Niemann-PICK型C病治疗方法
机译:D型Niemann-Pick疾病与C型Niemann-Pick疾病在人类18号染色体同一区域的连锁。
机译:D型Niemann-Pick疾病与C型Niemann-Pick疾病在人18号染色体同一区域的连锁。