TREM2 Alzheimer’s disease dementia genetics case report Chinese rare variant;
机译:鉴定Alzheimer疾病中中国人的罕见编码变体
机译:TREM2中罕见的编码变体增加了汉族人患阿尔茨海默氏病的风险
机译:跨种族的荟萃分析对PLCG2,ABI3和TREM2中的罕见编码变异进行了支持
机译:VariFunNet,一个集成的多尺度建模框架,用于研究全基因组关联研究中罕见的非编码变体的影响:应用于阿尔茨海默氏病
机译:阿尔茨海默氏病中线粒体DNA变体的鉴定和表征。
机译:最普遍的稀有编码变体的Trem2赋予阿尔茨海默病的风险:系统审查和荟萃分析
机译:鉴定Alzheimer疾病的中国人稀有编码变体