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Imaging translational and post-translational gene regulatory dynamics in living cells with antibody-based probes

机译:使用基于抗体的探针在活细胞中成像翻译和翻译后基因调控动力学

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摘要

Antibody derivatives, such as antibody fragments (Fab) and single-chain variable fragments (scFv), are now being used to image traditionally hard-to-see protein subpopulations, including nascent polypeptides being translated and post-translationally modified proteins. This has allowed researchers to directly image and quantify for the first time (1) translation initiation and elongation kinetics with single-transcript resolution and (2) the temporal ordering and kinetics of post-translational histone and RNA polymerase II modifications. Here we review these developments and discuss the strengths and weaknesses of live-cell imaging with antibody-based probes. Further development of these probes will increase their versatility and open up new avenues of research for dissecting complex gene regulatory dynamics.
机译:抗体衍生物(例如抗体片段(Fab)和单链可变片段(scFv))现在正用于成像传统上难以看到的蛋白质亚群,包括正在被翻译的新生多肽和翻译后修饰的蛋白质。这使研究人员能够首次直接成像和量化(1)具有单转录物分辨率的翻译起始和延伸动力学,以及(2)翻译后组蛋白和RNA聚合酶II修饰的时间顺序和动力学。在这里,我们回顾这些发展,并讨论基于抗体的探针的活细胞成像的优缺点。这些探针的进一步开发将增加其多功能性,并为解剖复杂的基因调控动力学开辟新的研究途径。

著录项

  • 期刊名称 other
  • 作者单位
  • 年(卷),期 -1(33),5
  • 年度 -1
  • 页码 322–335
  • 总页数 24
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种
  • 中图分类
  • 关键词

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