acromesomelic dysplasia Hunter–Thompson type BMPR1B missense variant;
机译:BMPR1B中的新型纯合体变异是acromesomelic dysplasia Hunter-Thompson型
机译:新型纯合序列变异在GDF5基因下acromesomelic发育不良型近亲家族
机译:纯合子序列变异的近亲性发育障碍Maroteaux型(AMDM)的NPR2基因。
机译:蛋白质沉积潜力和纯合(Na / Na)和杂合(Na / Na)裸颈肉类鸡的蛋氨酸潜力
机译:在I型神经纤维瘤病小鼠模型中,额叶皮质神经网络中抑制作用的增加是工作记忆障碍的基础。
机译:BMPR1B的纯合错义和无意义突变导致顶体软骨发育不良型格里布
机译:BMPR1B中的纯合的畸形和无意义突变引起acromesomelic软骨细胞增生型GREBE