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The T790M resistance mutation in EGFR is only found in cfDNA from erlotinib-treated NSCLC patients that harbored an activating EGFR mutation before treatment

机译:EGFR中的T790M耐药性突变仅在厄洛替尼治疗的NSCLC患者的cfDNA中发现该患者在治疗前具有激活的EGFR突变

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摘要

BackgroundLung cancer patients with an activating mutation in the EGFR (epidermal growth factor receptor) can develop resistance to erlotinib treatment, which is often mediated by the T790M resistance mutation in EGFR. The difficulties in obtaining biopsies at progression make it challenging to investigate the appearance of the T790M mutation at progression in large patient cohorts. We have used cell free DNA (cfDNA) from patients treated with erlotinib to investigate if the development of a T790M mutation coincides with the presence of an activating EGFR mutation in the pre-treatment blood sample.
机译:背景EGFR(表皮生长因子受体)激活突变的肺癌患者可产生对厄洛替尼治疗的耐药性,这通常是由EGFR中的T790M耐药性突变介导的。在进展中获取活组织检查的困难使在大型患者队列中研究T790M突变在进展中的出现具有挑战性。我们已经使用了接受厄洛替尼治疗的患者的无细胞DNA(cfDNA),以研究T790M突变的发生与治疗前血液样品中是否存在激活的EGFR突变相吻合。

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