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Thymosin β4 inhibits PDGF-BB induced Activation Proliferation and Migration of human Hepatic Stellate Cells via its Actin-binding Domain

机译:胸腺素β4通过肌动蛋白结合域抑制PDGF-BB诱导的人肝星状细胞的活化增殖和迁移。

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摘要

Objectives:Hepatic stellate cells (HSC) trans-differentiation is central to the development of liver fibrosis, marked by the expression of pro-fibrogenic genes and the proliferation and migration of activated HSC. Therefore, preventing and/or reverting the activation, proliferation, and migration of HSC may lead to new therapies for treating fibrosis/cirrhosis. Thymosin β4 (Tβ4) inhibits PDGF-BB-induced fibrogenesis, proliferation and migration of HSC by blocking Akt phosphorylation. Here, we utilized Tβ4-derived peptides: amino-terminal-Ac-SDKPDMAEIEKFDKS (1–15aa) and actin-binding-LKKTETQ (17–23aa) to investigate the molecular mechanisms in the anti-fibrogenic actions of Tβ4.
机译:目的:肝星状细胞(HSC)的转分化是肝纤维化发展的关键,其特征在于促纤维化基因的表达以及活化HSC的增殖和迁移。因此,预防和/或逆转HSC的活化,增殖和迁移可以导致用于治疗纤维化/肝硬化的新疗法。胸腺素β4(Tβ4)通过阻断Akt磷酸化来抑制PDGF-BB诱导的HSC的纤维发生,增殖和迁移。在这里,我们利用Tβ4衍生的肽:氨基末端Ac-SDKPDMAEIEKFDKS(1-15aa)和肌动蛋白结合LKKTETQ(17-23aa)来研究Tβ4抗纤维化作用的分子机制。

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