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Synthetic Studies toward the Natural Product Tripartinthe First Natural Histone Lysine Demethylase Inhibitor

机译:对天然产物Tripartin的综合研究第一种天然组蛋白赖氨酸脱甲基酶抑制剂

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摘要

An efficient synthesis of dimethyl tripartin as a synthetic precursor of natural product tripartin, the first natural specific inhibitor of histone H3 lysine 9 demethylase KDM4, is described. The synthesis of dimethyl tripartin was achieved in a six-step longest linear sequence starting from commercially available 3,5-dimethoxy benzaldehyde with 21% overall yield, using ClTi(OiPr)3-mediated dichloromethine insertion as the key step.
机译:描述了作为天然产物曲帕汀的合成前体的有效二甲基曲帕汀的合成,曲帕汀是组蛋白H3赖氨酸9脱甲基酶KDM4的第一种天然特异性抑制剂。使用ClTi(O Ps)3介导的二氯次甲基插入,从市售的3,5-二甲氧基苯甲醛开始,以六步最长的线性顺序完成了二甲基三方丁的合成,总收率为21%。作为关键步骤。

著录项

  • 期刊名称 ACS Omega
  • 作者单位
  • 年(卷),期 2018(3),8
  • 年度 2018
  • 页码 9303–9309
  • 总页数 7
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-21 11:06:55

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