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Clinical features of childhood granulomatosis with polyangiitis (wegener’s granulomatosis)

机译:儿童肉芽肿合并多血管炎的临床特征(挪威肉芽肿)

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摘要

BackgroundGranulomatosis with polyangiitis (GPA), formerly known as Wegener’s granulomatosis (WG), belongs to the group of ANCA-associated necrotizing vasculitides. This study describes the clinical picture of the disease in a large cohort of GPA paediatric patients.Children with age at diagnosis ≤ 18 years, fulfilling the EULAR/PRINTO/PRES GPA/WG classification criteria were extracted from the PRINTO vasculitis database. The clinical signs/symptoms and laboratory features were analysed before or at the time of diagnosis and at least 3 months thereafter and compared with other paediatric and adult case series (>50 patients) derived from the literature.
机译:背景肉芽肿性多血管炎(GPA),以前称为韦格纳肉芽肿病(WG),属于与ANCA相关的坏死性血管炎。这项研究描述了一大批GPA小儿患者的疾病临床情况。从PRINTO血管炎数据库中提取了符合EULAR / PRINTO / PRES GPA / WG分类标准的诊断年龄≤18岁的儿童。在诊断之前或诊断之时以及之后至少3个月对临床体征/症状和实验室特征进行分析,并与文献中的其他儿科和成年病例系列(> 50例患者)进行比较。

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