机译:突尼斯人患有范可尼贫血病的FANCA基因中外显子15缺失的高频率:对诊断的意义
Exon 15 deletion Fanconi anemia founder haplotype founder mutation MLPA;
机译:突尼斯人患有范可尼贫血病的FANCA基因中外显子15缺失的高频率:对诊断的意义
机译:定量PCR分析显示西班牙Fanconi贫血患者FANCA基因中大量基因内缺失的发生率很高
机译:散发性急性髓细胞性白血病中Fanconi贫血FANCA基因的缺失和表达降低
机译:AA - 淀粉样症患者患者贫血患者:与白细胞介素-1基因复合物的多态性关系和循环细胞因子水平的关系
机译:选择范可尼贫血互补A组基因FANCA的不同DNA序列,以分析不同地域种族的控制人群。
机译:印度范科尼贫血患者中的FANCA基因突变与8个新的分子变化。
机译:突尼斯人患有范可尼贫血病的FANCA基因中外显子15缺失的频率很高:对诊断具有重要意义。