机译:在8%的意大利北部患者中发生的复发性F8突变(c.6046C T)导致A型血友病:创始人效应的证据
F8 gene founder effect hemophilia A haplotype analysis recurrent mutation;
机译:在8%的意大利北部患者中发生的复发性F8突变(c.6046C> T)导致A型血友病:创始人效应的证据
机译:40名意大利患者血友病A突变的筛查:F8基因内含子10中新的G-to-A突变是意大利南部轻度血友病A的推定原因。
机译:F8 F8 Intron 13中的高度普遍缺失在法国温和血友病中发现A患者由创始人效应和反复性De Novo事件产生
机译:血友病因子vim缺乏症患者F8基因患者
机译:HSA-MIR-5581-3P和HSA-MIR-542-3P在血友病A中靶向F8基因没有F8突变
机译:鉴定了一组1,410名未选择的意大利甲型血友病患者中F8基因中217个未报告的突变。