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Relationship Between Low‐Density Lipoprotein Cholesterol Free Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 and Alirocumab Levels After Different Lipid‐Lowering Strategies

机译:不同的降脂策略后低密度脂蛋白胆固醇游离前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/ Kexin 9型与Alirocumab水平之间的关系

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摘要

BackgroundAlirocumab undergoes target‐mediated clearance via binding of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9). Statins increase PCSK9 levels; the effects of nonstatin lipid‐lowering therapies are unclear. Every‐4‐weeks dosing of alirocumab may be appropriate for some patients in absence of background statin but is not yet approved.
机译:背景Alirocumab通过结合前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/ kexin 9型(PCSK9)进行靶介导的清除。他汀类药物增加PCSK9水平;非他汀类降脂治疗的效果尚不清楚。对于没有背景他汀类药物但尚未获批准的某些患者,每4周服用alirocumab可能是合适的。

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