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Evaluation of the Interaction Between Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 and Sterol Carrier Protein-2

机译:评价前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/ Kexin 9型与甾醇载体蛋白2的相互作用。

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摘要

Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) works by degrading the low-density lipoprotein (LDL) receptor. Low or high levels of PCSK9 are associated with diabetes development. Thus, the identification of PCSK9 partners that might mediate the link between PCSK9 levels and diabetes is critical. Sterol carrier protein-2 (SCP2) is involved in the intracellular trafficking of lipids and cholesterol. Preliminary studies identified SCP2 as a protein that interacts with PCSK9. Herein, I concentrated on evaluating the interaction between PCSK9 and SCP2. Gene expression studies were used to determine the expression levels of PCSK9 and SCP2 in hepatic cells. Co-immunoprecipitation and in vitro competition studies employing ELISA were carried out to confirm the interaction between PCSK9 and SCP2 and to determine the effects of this interaction. The results indicated that PCSK9 and SCP2 do interact in hepatic cell lysates and that this interaction prevented complex formation between PCSK9 and the LDL receptor.
机译:前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/ kexin 9型(PCSK9)通过降解低密度脂蛋白(LDL)受体起作用。 PCSK9的低或高水平与糖尿病的发展有关。因此,鉴定可能介导PCSK9水平与糖尿病之间联系的PCSK9伙伴至关重要。甾醇载体蛋白2(SCP2)参与脂质和胆固醇的细胞内运输。初步研究确定SCP2是与PCSK9相互作用的蛋白质。在这里,我专注于评估PCSK9和SCP2之间的交互。基因表达研究用于确定肝细胞中PCSK9和SCP2的表达水平。使用ELISA进行了共免疫沉淀和体外竞争研究,以确认PCSK9和SCP2之间的相互作用并确定这种相互作用的影响。结果表明,PCSK9和SCP2在肝细胞裂解液中确实相互作用,并且这种相互作用阻止了PCSK9和LDL受体之间的复杂形成。

著录项

  • 作者

    Ahranjani, Reza.;

  • 作者单位

    North Carolina Central University.;

  • 授予单位 North Carolina Central University.;
  • 学科 Pharmaceutical sciences.
  • 学位 M.S.
  • 年度 2017
  • 页码 98 p.
  • 总页数 98
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-17 11:54:26

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