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Catalytic Asymmetric Formal Total Synthesis of (−)-Triptophenolide and (+)-Triptolide

机译:(-)-三甲苯酚和(+)-三甲苯酚的催化不对称形式全合成

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摘要

AbstractCatalytic asymmetric formal synthesis of (−)-Triptophenolide and (+)-Triptolide have been achieved. Key reaction involves Palladium catalyzed asymmetric conjugate addition of aryl boronic acid to 3-methyl cyclohexe-1-none to form quaternary carbon. Claisen rearrangement and subsequent aldol reaction furnished trans-decaline key intermediate, which assured a formal total synthesis of (−)-Triptophenolide and (+)-Triptolide.
机译:摘要已实现(-)-三苯酚和(+)-三苯酚的催化不对称形式合成。关键反应涉及钯催化的不对称共轭芳基硼酸加成至3-甲基环己-1-酮形成季碳。克莱森重排和随后的醛醇缩合反应提供了反癸酸关键中间体,该中间体确保了(-)-三苯酚和(+)-三苯酚的正式合成。

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