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Chronic Lithium Treatment Enhances the Number of Quiescent Neural Progenitors but Not the Number of DCX-Positive Immature Neurons

机译:慢性锂治疗可增加静态神经祖细胞的数量但不能增加DCX阳性未成熟神经元的数量

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摘要

Background:The term adult neurogenesis constitutes a series of developmental steps including the birth, survival, differentiation, maturation, and even death of newborn progenitor cells within neurogenic niches. Within the hippocampus progenitors reside in the neurogenic niche of the subgranular zone in the dentate gyrus subfield. At the different stages, designated type-I, type-IIa, type-IIb, type-III, and granule cell neurons, the cells express a series of markers enabling their identification and visualization. Lithium has been shown to increase hippocampal cell proliferation in the subgranular zone of the hippocampal dentate gyrus subfield of adult rodents and to stimulate the proliferation of hippocampal progenitor cells in vitro, but data regarding lithium’s ability to increase neuronal differentiation and survival is equivocal.
机译:背景:成人神经发生一词构成了一系列发育步骤,包括神经源性壁ches内新生祖细胞的诞生,存活,分化,成熟,甚至死亡。在海马内,祖细胞位于齿状回亚域的亚颗粒区的神经源性利基中。在指定为I型,IIa型,IIb型,III型和颗粒细胞神经元的不同阶段,细胞表达一系列标记,可对其进行识别和可视化。锂已被证明可以增加成年啮齿动物海马齿状回亚域的亚颗粒区的海马细胞增殖,并在体外刺激海马祖细胞的增殖,但有关锂增强神经元分化和存活能力的数据尚不清楚。

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