机译:与SLC7A9基因中新的缺失突变(G173R)的韩国男孩与智力低下和共济失调相关的非I型半胱氨酸尿症。
Non-type I Cystinuria Neurologic Manifestations SLC7A9 Mutation;
机译:韩国男孩SLC7A9基因缺失突变(G173R)的非I型半胱氨酸尿症与智力低下和共济失调有关。
机译:与SLC7A9基因中新的缺失突变(G173R)的韩国男孩中的智力发育迟缓和共济失调相关的非I型半胱氨酸尿症。
机译:由SLC7A9中的突变引起的非I型胱氨酸尿症,编码rBAT的一个亚基(bo,+ AT)。国际半胱氨酸协会。
机译:基于NLP的自闭症或智障儿童3D场景生成系统
机译:脆性X综合征智力低下相关基因重复扩增突变和蛋白质亚细胞定位现象的微观分析。
机译:膀胱藻患者的SLC7A9基因突变分析
机译:韩国男孩SLC7A9基因缺失突变(G173R)的非I型胱氨酸尿症与智力低下和共济失调相关。
机译:缩小差距:改善精神发育迟滞者健康状况的国家蓝图。外科医生关于健康差异和精神发育迟滞的会议的报告。