机译:C4-烷基-14-二氢-2H-嘧啶45-d 13恶嗪-2-酮作为有效和突变体选择性表皮生长因子受体(EGFR)L858R /的结构指导设计T790M抑制剂
机译:嘧啶[4,5-D]嘧啶-2,4(1H,3H) - 作为有效的和选择性表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂对L858R / T790M电阻突变的设计,合成和生物学评价
机译:发现新型2,4-二芳基吡啶胺衍生物,作为有效的选择性表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂免受L858R / T790M电阻突变的影响
机译:N5取代的6,7-二氧-6,7-二氢蝶啶类化合物作为针对L858R / T790M耐药突变的有效和选择性表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂的发现和结构优化
机译:喹唑啉衍生物作为表皮生长因子受体 - 酪氨酸激酶(EGFR-TK)抑制剂的QSAR研究
机译:受体介导的对表皮生长因子受体(EGFR)和人类EGFR 2(HER2)的多价脂质纳米颗粒的摄取和细胞内分选。
机译:氧嘧啶并23-d嘧啶作为共价L858R / T790M突变体选择性表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂
机译:N5取代的6,7-DIOxO-6,7-二氢醇作为有效和选择性表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂对L858R / T790M电阻突变的发现和结构优化