机译:带有人类细胞质动力蛋白突变的新型小鼠模型显示出与Charcot-Marie-Tooth 2O型疾病相符的运动行为缺陷
机译:携带人细胞质Dynein突变的新型小鼠模型显示出与Charcot-Marie-Tooth型2O疾病一致的电动机行为缺陷
机译:细胞质Dynein中奇数角度(LOA)突变的腿改善了SOD1G93A小鼠模型中的线粒体功能,用于运动神经元疾病
机译:携带D1005G-Npc1突变的Niemann-Pick C型疾病的新型小鼠模型与常见的人类突变相当
机译:用啮齿动物和人成人原发性肝细胞的患病小鼠肝脏的重新迁移,upA / Rag-2小鼠模型中移植肝细胞的长期存活
机译:糖基-tRNA合成酶突变导致2D型Charcot-Marie-Tooth病和V型远端脊髓性肌萎缩症:人类周围神经病的潜在新型疾病机制。
机译:在细胞质动力蛋白中奇数角(Loa)突变的腿改善了运动神经元疾病SOD1G93A小鼠模型中的线粒体功能。
机译:携带人细胞质Dynein突变的新型小鼠模型显示出与Charcot-Marie-Tooth型2O疾病一致的电动机行为缺陷