机译:DFG-in FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)的同源性建模和基于结构的虚拟筛选以鉴定抑制剂
机译:DFG-in FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)的同源性建模和基于结构的虚拟筛选以鉴定抑制剂
机译:基于结构的氮连接大环激酶抑制剂的设计导致临床候选药物SB1317 / TG02,这是细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK),Janus激酶2(JAK2)和Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)的有效抑制剂。
机译:基于结构的氧连接大环激酶抑制剂的设计:发现SB1518和SB1578,Janus激酶2(JAK2)和Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)的有效抑制剂
机译:以喹唑啉作为一般支持物来设计有效和选择性激酶抑制剂:在类似FMS的酪氨酸激酶3中的应用
机译:使用基于结构的药物设计设计新型传染病抑制剂:虚拟筛选,同源性建模和分子动力学。
机译:基于结构的虚拟筛选鉴定JAK2酪氨酸激酶的新抑制剂
机译:DFG-in FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)的同源性建模和基于结构的虚拟筛选以鉴定抑制剂