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New α-glucosidase inhibitors from marine algae-derived Streptomyces sp. OUCMDZ-3434

机译:海藻衍生链霉菌sp。的新的α-葡萄糖苷酶抑制剂。 OUCMDZ-3434

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摘要

Wailupemycins H (>1) and I (>2) with a new skeleton coupled two 6-(2-phenylnaphthalene-1-yl)pyrane-2-one nuclei to a –CH2– linkage were identified from the culture of Streptomyces sp. OUCMDZ-3434 associated with the marine algae, Enteromorpha prolifera. Compounds >1 and >2 are two new α-glucosidase inhibitors with the Ki/IC50 values of 16.8/19.7 and 6.0/8.3 μM, respectively. In addition, the absolute configurations of wailupemycins D (>3) and E (>4) are also resolved in this paper for the first time.
机译:带有新骨架的Wailupemycins H(> 1 )和I(> 2 )和一个新骨架将两个6-(2-苯基萘-1-基)吡喃-2-酮核连接至– CH2-连锁是从链霉菌的培养物中鉴定的。 OUCMDZ-3434与海藻Enteromorpha prolifera相关。化合物> 1 和> 2 是两种新的α-葡萄糖苷酶抑制剂,Ki / IC50值分别为16.8 / 19.7和6.0 / 8.3μM。此外,本文还首次解决了威卢佩霉素D(> 3 )和E(> 4 )的绝对构型。

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