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Target guided synthesis using DNA nano-templates for selectively assembling a G-quadruplex binding c-MYC inhibitor

机译:使用DNA纳米模板进行靶点指导的合成以选择性组装G-四链体结合c-MYC抑制剂

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摘要

The development of small molecules is essential to modulate the cellular functions of biological targets in living system. Target Guided Synthesis (TGS) approaches have been used for the identification of potent small molecules for biological targets. We herein demonstrate an innovative example of TGS using DNA nano-templates that promote Huisgen cycloaddition from an array of azide and alkyne fragments. A G-quadruplex and a control duplex DNA nano-template have been prepared by assembling the DNA structures on gold-coated magnetic nanoparticles. The DNA nano-templates facilitate the regioselective formation of 1,4-substituted triazole products, which are easily isolated by magnetic decantation. The G-quadruplex nano-template can be easily recovered and reused for five reaction cycles. The major triazole product, generated by the G-quadruplex inhibits c-MYC expression by directly targeting the c-MYC promoter G-quadruplex. This work highlights that the nano-TGS approach may serve as a valuable strategy to generate target-selective ligands for drug discovery.
机译:小分子的发育对于调节生命系统中生物靶标的细胞功能至关重要。目标导向合成(TGS)方法已用于鉴定生物目标的有效小分子。我们在本文中演示了使用DNA纳米模板促进TGS的创新实例,该模板可从一系列叠氮化物和炔烃片段中促进Huisgen环加成反应。通过在涂金的磁性纳米颗粒上组装DNA结构,可以制备G-四链体和对照双链DNA纳米模板。 DNA纳米模板促进了1,4-取代的三唑产物的区域选择性形成,该产物易于通过磁倾析分离。 G-四链体纳米模板可以轻松回收并重复使用五个反应周期。 G-四链体产生的主要三唑产物通过直接靶向c-MYC启动子G-四链体来抑制c-MYC表达。这项工作强调了纳米TGS方法可能是产生用于药物发现的靶标选择性配体的有价值的策略。

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