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Lung Transplantation for Williams-Campbell Syndrome With a Probable Familial Association

机译:威廉姆斯-坎贝尔综合症的肺移植与可能的家族关系

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摘要

Williams-Campbell syndrome is a rare disorder characterized by deficiency of subsegmental bronchial cartilage and development of airway collapse and bronchiectasis that may subsequently progress to respiratory failure and death. There are only 2 published reports suggesting a familial association, and only one report of lung transplantation being used as a therapeutic modality. Due to postoperative airway complications, transplantation has not been recommended for this disease. We report the first lung transplant with prolonged survival, approaching 10 years, in a patient with Williams-Campbell syndrome, and provide further evidence to support a familial association.
机译:威廉姆斯-坎贝尔综合征是一种罕见的疾病,其特征在于小节段性支气管软骨缺乏以及气道塌陷和支气管扩张的发展,随后可能发展为呼吸衰竭和死亡。只有两篇已发表的报告暗示有家族关联,只有一份关于肺移植作为治疗手段的报道。由于术后气道并发症,不建议对该疾病进行移植。我们报道了威廉姆斯-坎贝尔综合症患者的首次肺移植,生存期延长了近十年,并提供了进一步的证据来支持家族关联。

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