机译:端环造成的端粒22q13缺失简单缺失和易位:32种新观察结果的细胞遗传学分子学和临床分析
机译:插入易位ins(6; 7)(p25; q33q34)的分子细胞遗传学表征:7q33-34的缺失/重复和临床相关性。
机译:6名环形染色体22的患者的临床,细胞遗传学和分子表征,包括1名伴随22q11.2缺失的患者
机译:Ring 22复制/缺失镶嵌:临床,细胞遗传学和分子表征。
机译:用于基因组排序的易位,插入和缺失距离公式
机译:选择性剪接和缺失突变体的分析确定了人类转录因子REL(NF-κB蛋白家族的致癌成员)中的抑制域。
机译:Ring 22复制/缺失镶嵌术:临床细胞遗传学和分子表征
机译:端环造成的端粒22q13缺失,简单缺失和易位:32种新观察结果的细胞遗传学,分子学和临床分析