首页> 美国卫生研究院文献>Journal of Medical Genetics >Molecular characterisation of a ring chromosome 22 in a patient with severe language delay: a contribution to the refinement of the subtelomeric 22q deletion syndrome
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Molecular characterisation of a ring chromosome 22 in a patient with severe language delay: a contribution to the refinement of the subtelomeric 22q deletion syndrome

机译:具有严重语言延迟的患者中环形染色体22的分子表征:对亚端粒22q缺失综合征的改善的贡献

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