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Randomized Phase II Trial Comparing Obinutuzumab (GA101) With Rituximab in Patients With Relapsed CD20+ Indolent B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma: Final Analysis of the GAUSS Study

机译:比较奥比妥珠单抗(GA101)和利妥昔单抗治疗CD20 +惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤复发的患者的随机II期试验:GAUSS研究的最终分析

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摘要

PurposeObinutuzumab (GA101), a novel glycoengineered type II anti-CD20 monoclonal antibody, demonstrated responses in single-arm studies of patients with relapsed/refractory non-Hodgkin lymphoma. This is the first prospective, randomized study comparing safety and efficacy of obinutuzumab with rituximab in relapsed indolent lymphoma. The primary end point of this study was the overall response rate (ORR) in patients with follicular lymphoma after induction and safety in patients with indolent lymphoma.
机译:目的Obinutuzumab(GA101)是一种新型糖工程化的II型抗CD20单克隆抗体,在单臂研究中证实了对复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的反应。这是第一个比较奥比妥单抗和利妥昔单抗治疗复发性惰性淋巴瘤的安全性和有效性的前瞻性随机研究。这项研究的主要终点是滤泡性淋巴瘤患者诱导后的总体缓解率(ORR)和惰性淋巴瘤患者的安全性。

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