机译:纯三体性4p综合征特征和整个4q-臂移位的患儿中的等染色体4p的不稳定性
机译:具有同构Xq和家族递补转运的特纳氏综合症t(4; 16)(p15.2; p13.1)
机译:特纳综合征与Xq染色体和家族性易位t(4; 16)(p15.2; p13.1)
机译:通过传统草药治疗引起的原因性缓冲综合征,案例报告
机译:鉴定导致共济失调综合征(DCMA)的扩张性心肌病的基因,DCMA是Hutterite人群中一种新型的Barth综合征样症状。
机译:父系t(9; 11)(p24.3; p15.4)易位导致家族性Beckwith-Wiedemann综合征的不均衡隔离:一例病例报告
机译:由易位或同染色体形成引起的Trisomy-18综合征。附书目的病例报告。
机译:免疫缺陷综合征:环境因素引起的淋巴细胞生成障碍:第1卷,综合进展报告。