机译:双侧肾发育不全/发育异常的婴儿家庭成员的肾脏异常。
机译:SAT-437功能变体的新型损失?FRAS1和FREM2基因在近亲家庭中肾功能衰退
机译:全末端测序鉴定了三代家族中的GreB1L变体,其中毛绒和肾功能衰退:Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser(MRKH)综合征中的新型候选基因。 案例报告
机译:慢性肾功能衰竭患者血液透析患者血小妇术军医医院,PURWOKERTO
机译:基于家族的肾钠处理遗传决定因素的关联研究。
机译:排除六个受影响家庭的PAX9和MSX1突变通过牙齿发育不全。遗传研究和文献综述
机译:肾脏发育不全的家庭研究