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Unique characteristics of histone deacetylase inhibitors in reactivation of latent HIV-1 in Bcl-2-transduced primary resting CD4+ T cells

机译:组蛋白脱乙酰基酶抑制剂在Bcl-2转导的原代静息CD4 + T细胞中潜在HIV-1活化中的独特特征

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摘要

ObjectivesThe latent reservoir for HIV-1 in resting memory CD4+ T cells is a major barrier to eradication. In vitro models involving transformed cell lines have been used to search for small molecules that reactivate latent HIV-1. Histone deacetylase (HDAC) inhibitors can reverse HIV-1 latent infection. Most studies on HDAC inhibitors have been performed in cell line models that differ in important aspects from the resting CD4+ T cells that harbour latent HIV-1 in vivo. Therefore, we evaluated the potency and kinetics of HDAC inhibitors in a primary cell model of HIV-1 latency that involves resting CD4+ T cells.
机译:目的静息记忆CD4 + T细胞中HIV-1的潜在贮藏是根除的主要障碍。涉及转化细胞系的体外模型已用于寻找可重新激活潜在HIV-1的小分子。组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂可以逆转HIV-1潜在感染。关于HDAC抑制剂的大多数研究已在细胞系模型中进行,这些模型在重要方面与体内带有潜在HIV-1的静息CD4 + T细胞有所不同。因此,我们在涉及静息CD4 + T细胞的HIV-1潜伏期的原代细胞模型中评估了HDAC抑制剂的效价和动力学。

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