机译:IGF2 / H19印迹控制区域的部分缺失的分子功能和临床表型取决于其余CTCF结合位点的空间排列
机译:根据两组SOx2和邻近的OCT3 / 4结合位点(SOX-OCT基序)在小鼠H19 /胰岛素样生长因子2(IGF2)印迹对照区域内诱导DNA去甲基化
机译:H19 / Igf2的组织特异性绝缘子功能通过印迹控制区的缺失得以揭示。
机译:骨肉瘤中IGF2和H19印迹的丧失伴随着CTCF结合位点的相互甲基化变化。
机译:DNA脱甲基的诱导取决于小鼠H19 /胰岛素样生长因子2(Igf2)印迹控制区域内的两组Sox2和相邻的Oct3 / 4结合位点(Sox-Oct母题)
机译:在H19 / Igf2印迹控制区域的新型Ku70 / 80暂停位点的功能表征