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Familial Aggregation of Lymphoplasmacytic Lymphoma/Waldenström Macroglobulinemia with Solid Tumors and Myeloid Malignancies

机译:伴有实体瘤和髓样恶性肿瘤的淋巴浆细胞性淋巴瘤/Waldenström巨球蛋白血症的家族聚集

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摘要

Lymphoplasmacytic lymphoma (LPL)/Waldenström macroglobulinemia (WM) is a B-cell disorder resulting from the accumulation, predominantly in the bone marrow, of clonally related lymphoplasmacytic cells. LPL/WM is a very rare disease, with an incidence rate of 3–4 cases per million people per year. Currently, the causes of LPL/WM are poorly understood; however, there are emerging data to support a role for immune-related factors in the pathogenesis of LPL/WM. In addition, data show that genetic factors are of importance in the etiology of LPL/WM. In this paper, we will review the current knowledge about familiality of LPL/WM and provide novel data on solid tumors and myeloid malignancies in first-degree relatives of LPL/WM patients.
机译:淋巴浆细胞性淋巴瘤(LPL)/Waldenström巨球蛋白血症(WM)是一种B细胞疾病,是由克隆相关的淋巴浆细胞性细胞(主要是在骨髓中)积累引起的。 LPL / WM是一种非常罕见的疾病,每年每百万人中有3-4例发病。目前,对LPL / WM的原因了解甚少;但是,有新的数据支持免疫相关因子在LPL / WM发病机理中的作用。另外,数据表明遗传因素在LPL / WM的病因中很重要。在本文中,我们将回顾有关LPL / WM家族的最新知识,并提供有关LPL / WM一级亲属的实体瘤和髓样恶性肿瘤的新数据。

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