机译:杜氏肌营养不良的无创产前诊断:携带者,先证者和胎儿的综合遗传学诊断。
机译:杜氏肌营养不良的非侵入性产前诊断:携带者,先证者和胎儿的综合遗传学诊断。
机译:Myoda运营无缝临床试验设计阶段I至III:一种罕见疾病的新方法,以评估小儿患者Bio101(MAS活化剂)的安全,疗效,药代动力学和药效学患者的遗传证实患者诊断Duchenne肌营养不良症
机译:一种新型的基于自动诊断的杜兴氏肌营养不良儿童的物理疗法
机译:分析了激光数据研究动态臂支援对杜南肌营养不良症的疗效
机译:961无关杜松肌营养不良患者综合遗传分析:专注于诊断预防和治疗可能性
机译:Duchenne肌营养不良的非侵入性产前诊断:载体,难题和胎儿综合遗传诊断