senolytics aging adipose-derived stem cells preadipocytes apoptosis flavonoids BCL-XL inhibitors;
机译:Bcl-xL抑制剂,棉酚和化学治疗剂在非霍奇金淋巴瘤细胞中的协同细胞毒性作用。
机译:基于黄酮的天然产物代理作为新的赖氨酸特异性去甲基酶1抑制剂在体外表现出对乳腺癌细胞的细胞毒性
机译:Fisetin通过靶向PKC Delta在人气道上皮细胞中抑制TNF-α/ NF-Kappa B诱导的IL-8表达
机译:Jaceosidin,一种源自银蒿的药理活性黄酮,可通过阻断培养的人乳腺上皮细胞中ERK-1和-2的磷酸化来抑制酚酯诱导的COX-2和MMP-9上调。
机译:针对蛋白激酶B / AKT,Bcl-xL和DNA甲基转移酶的抗癌药的基于小分子的药物设计,用于治疗前列腺癌。
机译:靶向BCL-xL可引起衰老细胞死亡从而改善三阴性乳腺癌中bromodomain和末端蛋白抑制剂的功效
机译:具有Bcl-2选择性抑制剂A1331852和S63845的BCL-XL和MCL-1的共同抑制增强了宫颈癌细胞系的细胞毒性
机译:( - ) - 棉酚,一种强效的BcL-XL小分子抑制剂,作为一种新的分子靶向治疗前列腺癌